Presentación de trabajos libres (Libro de resúmenes on-line)

Introducción: Las vacunas son fundamentales para prevenir enfermedades y reducir la morbimortalidad de enfermedades prevalentes, tanto en niños como en adultos. Es esencial monitorear los eventos adversos, especialmente los graves, para mantener la confianza en el Programa Nacional de Vacunaciones y promover un uso seguro de las vacunas fuera del Certificado Esquema de Vacunación. Por otro lado, los efectos adversos leves o esperados son poco reportados.
Objetivos: Describir los efectos adversos relacionados con la vacunación en personas que
acudieron a un vacunatorio público entre julio y septiembre de 2024, incluyendo embarazadas.
Metodología: Se realizó un estudio descriptivo, prospectivo y analítico sobre los Efectos
Adversos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación. Se incluyó a personas que concurrieron a vacunarse entre julio y septiembre a un vacunatorio céntrico público, a las que se realizó encuestas presenciales y llamadas telefónicas. Fueron excluidos quienes no firmaron el consentimiento informado o no respondieron a la llamada posterior. Se incluyeron variables como género, edad, tipo de vacuna y efectos adversos, comparando las vacunas CEV y no CEV mediante el programa estadístico gratuito JASP. El protocolo de investigación fue aprobado por el Comité de Ética institucional.
Resultados: Se completaron 279 encuestas de 339 (18 % no respondieron). El 68 % de los
participantes fueron mujeres (p < 0,05 en relación al sexo femenino). La edad promedio en el grupo CEV fue 17 años y en el no CEV 30 años. El 48 % recibió solo vacunas del CEV, 37 % solo no CEV, y 15 % ambos tipos. El dolor fue el ESAVI predominante (50 % CEV, 64,6 % no CEV). La fiebre fue el segundo más frecuente en el grupo CEV (78,7 %) y el decaimiento en el no CEV (66,6 %). No se reportaron consultas médicas ni hospitalizaciones. Se vacunaron 66 embarazadas, 55 de ellas contra el virus respiratorio sincitial.
Conclusiones: La mayoría de los ESAVI fueron leves y no requirieron atención médica. El
monitoreo de los ESAVI es clave para garantizar la seguridad de las vacunas y mantener la confianza en el PNV, especialmente en poblaciones vulnerables como las embarazadas.

INTRODUCCIÓN: Las vacunas son fundamentales para prevenir enfermedades con alto impacto en la morbimortalidad. Para lograr una adecuada cobertura, es clave monitorear los Efectos Adversos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación (ESAVI), con el fin de mantener la confianza en el Programa Nacional de Vacunaciones (PNV) y promover el uso seguro de las vacunas, incluso fuera del Certificado Esquema de Vacunación (CEV).
La inmunización durante el embarazo se propone como estrategia para proteger a recién nacidos y lactantes, ya que los anticuerpos maternos pueden transferirse por vía placentaria y brindar protección pasiva. En 2024 se inició la campaña de vacunación contra el Virus Respiratorio Sincicial (VRS) en embarazadas, para prevenir una de las principales infecciones respiratorias infantiles, lo que requiere seguimiento riguroso de los ESAVI.

OBJETIVOS: Describir los efectos adversos relacionados con la vacunación en embarazadas que asistieron a un vacunatorio público entre julio y septiembre de 2024.

METODOLOGÍA: Estudio descriptivo, prospectivo y analítico. Se incluyeron embarazadas que concurrieron a un vacunatorio público entre julio y septiembre de 2024, tras firmar consentimiento informado. Se realizaron encuestas presenciales y llamadas telefónicas para el seguimiento de posibles ESAVI. Se excluyeron quienes no firmaron el consentimiento o no respondieron al seguimiento.
Las variables analizadas fueron edad, tipo de vacuna y efectos adversos. Los datos se registraron en Excel y se analizaron con JASP. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética institucional.

RESULTADOS: Se encuestaron 66 embarazadas, con edad promedio de 32 años (rango: 19 – 42); 31 eran primigestas. La vacuna más administrada fue la del VRS (n = 55), seguida de DPaT (n = 11) e Influenza (n = 2).
Los efectos adversos más frecuentes fueron dolor local (n = 24), decaimiento (n = 6) y fiebre (n = 4). También se reportaron rubor, calor e inflamación en menor frecuencia.
No se hallaron diferencias estadísticamente significativas entre quienes recibieron la vacuna VRS y quienes recibieron otras.

CONCLUSIONES: La mayoría de los ESAVI reportados fueron leves y no requirieron atención médica. Los más frecuentes fueron dolor local, decaimiento y fiebre.
El monitoreo continuo de los ESAVI es clave para garantizar la seguridad vacunal, especialmente durante nuevas campañas como la de VRS, y así mejorar la cobertura, reduciendo el impacto de esta infección respiratoria en lactantes.

Introducción: En un país del Cono Sur en brote epidémico de Tos Convulsa en 2011-2012, se realizó una campaña de vacunación con Tdap a embarazadas y en 2015 fue incorporada de forma universal y gratuita.

Objetivo: Describir la epidemiología de los casos notificados de tos convulsa en un País del Cono Sur entre el 1°/1/2010 y el 31/12/2022 y analizar el impacto de la vacunación con Tdap a embarazadas.

Material y métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo. Se incluyeron todos los casos notificados al Departamento de Vigilancia en Salud (DEVISA) del Ministerio de Salud Pública (MSP) en el período 2010-2022. Se consideraron las definiciones de caso del Código de enfermedades de Notificación Obligatoria, Caso sospechoso: Tos de al menos 14 días o de cualquier duración que se presente como tos paroxística o acompañada al menos de uno de los siguientes: estridor, vómito luego de la tos, apnea, cianosis, convulsiones; o contacto con caso sospechoso o confirmado; sin otra causa que lo explique. Caso sospechoso en neonatos y lactantes: apnea con o sin infección respiratoria. Fuente de datos: información oficial proporcionada por el trámite de Acceso a la Información Pública. DEVISA. División Epidemiología. Estadísticas vitales MSP. Coberturas reportadas por la Unidad de Inmunizaciones. Variables: casos notificados, incidencia media anual, sexo, edad, coberturas vacunales, casos fallecidos. Consideraciones éticas: los datos proporcionados fueron anonimizados. Análisis estadístico: distribución de frecuencia, medidas resumidas y pruebas de significación estadística (significativo: valor de p ≤ 0,05).

Resultados: Fueron notificados 3870 casos de tos convulsa. La mayoría en lactantes. La tasa de incidencia anual cada 100.000 habitantes fue en 2011:18,75; 2012:18,75;2015:22,88;2016:10,66. En los años pandémicos (COVID)y postpandémicos la tasa de incidencia anual cada 100.000 hab. fue en 2020:1,1; 2021:1,24 y en 2022:1,24. Las coberturas de vacunación materna fueron en 2016: 50% ;2017:51%;2018:52%;2019:55%; 2020: 60%; 2021:62%; 2022: 62%. Analizando 4 años antes y 4 posteriores al inicio de la implementación universal de la vacuna a embarazadas se evidenció un porcentaje de reducción de 88, 9%(IC95%51,2-97,4) para la mortalidad y de 81,2% (IC95% 18,8-95,6) para la letalidad.

Conclusiones: Aún con coberturas subóptimas, se constató una disminución de la incidencia, mortalidad y letalidad por tos convulsa luego de la estrategia de vacuna Tdap a embarazadas.

La Coqueluche, es una enfermedad respiratoria altamente contagiosa causada por Bordetella pertussis. Afecta principalmente a lactantes y niños pequeños, puede generar complicaciones graves, como neumonía, encefalopatía y muerte. La vacunación materna durante el embarazo ha demostrado ser una estrategia efectiva, mediante la transferencia de anticuerpos transplacentarios. Además, en algunos casos, los lactantes pueden adquirir la infección antes de recibir el esquema de vacunación primaria, lo que aumenta el riesgo de complicaciones. Se han reportado la presencia de coinfecciones virales, lo que podría influir en la severidad del cuadro clínico y la evolución de la enfermedad.

Objetivo principal

Analizar el impacto de la vacunación materna y del lactante, además de la presencia de coinfección viral en la evolución clínica de lactantes diagnosticados con Coqueluche.

Metodología

Es un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo basado en el análisis de casos clínicos de lactantes diagnosticados con Coqueluche. Se incluyeron pacientes hospitalizados durante el mes de enero del 2025 (SE 1 y 5).Se recolectó información sobre el esquema de vacunación del lactante como de la madre durante el embarazo, el cuadro clínico, los resultados de laboratorio entre ellos PCR multiplex panel viral respiratorio alto que incluye otros agentes como B. pertussis.

Resultados

Los lactantes incluidos no presentaban antecedentes perinatológicos ni comorbilidades previas, y tenían esquemas de vacunación incompletos para su grupo de edad. En todos los casos, las madres habían recibido la vacuna contra B. pertussis (DTPa) durante el embarazo. Dichos lactantes cuyas madres fueron vacunadas presentaron síntomas más leves y requirieron menos días de hospitalización. En todos los lactantes se detectó coinfección viral, identificándose Adenovirus, Rinovirus y COVID-19.

Conclusiones

La vacunación materna se asocia con menor severidad del cuadro clínico. Respondiendo a la estrategia que hace 10 años existe como medida de protección para los lactantes (estrategia capullo).Datos de CABA revelan que, hasta la semana 6 del 2025, se confirmaron 19 pacientes, no reportándose casos durante el mismo período en 2024. Este incremento en la incidencia alerta sobre el posible impacto en la caída de tasas de vacunación. La coinfección viral no mostró un impacto significativo en la gravedad de la enfermedad.

Introducción

La bronquiolitis por Virus Sincicial Respiratorio (VSR) es una enfermedad de considerable morbilidad que afecta principalmente a niños menores de 2 años con una mayor incidencia entre los 3-6 meses. En Argentina, en Marzo de 2024, se incorporó como estrategia de prevención la vacuna recombinante bivalente VSR en embarazadas entre las semanas 32 y 36,5 de edad gestacional , alcanzándose en la provincia de San Juan una cobertura del 69,28%.

Objetivo

Realizar un análisis comparativo de diagnósticos de enfermedad por VSR en niños menores de 5 años pre y post incorporación de inmunización materna con vacuna VSR en calendario nacional de inmunizaciones en la provincia de San Juan.

Material y métodos

Se realizó un estudio retrospectivo comparativo de eventos agrupados de laboratorio de enfermedad por VSR reportados en SISA SNVS de pacientes menores de 5 años internados en diferentes instituciones de la provincia durante los años 2023-2024. Se analizó la edad de los pacientes en meses y año de internación. Como método estadístico se aplicó test Z para diferencia de proporciones.

Resultados

De 3120 muestras de secreciones respiratorias (1428 correspondientes a 2023 y 1692 a 2024) de menores de 5 años internados por infección respiratoria baja estudiadas por inmunofluorescencia indirecta (IFI) en el marco de la estrategia de vigilancia universal se reportaron en SISA como positivas para VSR un total de 465 muestras, 299 en el año 2023 y 166 en 2024 (porcentaje de positividad 21% y 10% respectivamente). Dentro de ellas y al realizar el análisis comparativo edad y año de diagnóstico se detectaron 183 reportes positivos en menores de 6 meses en 2023 y 72 en 2024 (12,8% vs 4,25%) con una diferencia de proporción estadísticamente significativa entre ambos años (Proporción combinada: 0.0817, Error estándar: 0.0098, Estadístico z: 8.70, Valor-p: <0.00001). El análisis comparativo en edades superiores a 6 meses, no arrojó diferencias estadísticamente significativas.

Conclusión

En el marco de la vigilancia universal de pacientes menores de 5 años internados con infección respiratoria baja, el número de lactantes menores de seis meses con diagnóstico de infección por VSR fue significativamente menor en 2024 en contexto de incorporación provincial de inmunización materna en el embarazo acorde al lineamiento nacional, evidenciando el aporte de la inmunización como medida preventiva de relevancia.

Introduccion: Las vacunas son el pilar fundamental para poder controlar las enfermedades inmunoprevenibles, por ello en el ámbito de la salud, los estudiantes de carreras de salud son una de las poblaciones más vulnerables por el contacto directo con la población que se atiende siendo muchos de ellos portadores de enfermedades. Objetivo: Analizar los conocimientos de vacunacion en estudiantes del área de salud de Fundacion R.E.C que participaron en operativos de ficha medica, en barrios de la ciudad de Córdoba, en el periodo 2024 y el 2025. Material y Métodos: Estudio descriptivo, transversal . La muestra fue intencional, con un nivel de confianza del 95% y un error muestral del 5% (n=112). Se utilizó como instrumento un cuestionario elaborado ad hoc, la validez de contenido del mismo fue evaluada a través de juicio de expertos. Se realizó análisis descriptivo, se utilizó el software SPSS versión 20.Resultados: El 75% de los encuestados fueron mujeres. El 100% tenía universitario en curso, el 64% cursa la carrera de enfermeria, el 36% cursa medicina. Un 83% manifestó conocer que es una vacuna,mientras solo un 21% reflejaron que las vacunas son una inyeccion que tienen bacterias, virus que enferma más al niño. . Se refleja que el 90% no conoce las contraindicaciones de las vacunas . Se observaron relaciones significativas entre las disciplinas y el conocimiento sobre vacuna .Conclusión: La participación de los estudiantes reflejo en nivel conocimiento sobre vacuna, y fue mayor a medida que aumenta el nivel de formación del estudiante .