Programme de la conférence

Nous présentons les bases de l'imagerie Raman cohérente et les développements techniques associés pour en faire une méthode d'imagerie chimique dans les domaines de la biologie et de la médecine. Nous aborderons également comment on peut accéder à des très grands champs de vue en utilisant des caméras tout en bénéficiant d'un sectionnement optique.

Nous présentons une approche de microscopie sans marquage combinant la génération de troisième harmonique et la durée de vie de fluorescence excitée à deux photons. Cette méthode permet de cartographier la myéline et le métabolisme dans des cultures de tissu nerveux, et d’étudier les processus de démyélinisation avec une résolution subcellulaire.

Nous décrivons le développement d’un microscope numérique holographique non linéaire pour la cartographie en 3D du rayonnement au deuxième harmonique d’un échantillon. De plus, nous implémentons une technique de multiplexage de polarisation afin d’étudier les dépendances polarimétriques des échantillons.

We establish a general multiscale numerical framework relating the micrometer-scale SHG measurements to the atomic-scale and molecular structure of proteins. By bridging scales from the molecular bonds to the optical wavelength, our model provides accurate interpretation of SHG signals in terms of protein structure and supramolecular organization.

La microscopie plénoptique capture instantanément les informations spatiales et angulaires permettant la reconstruction d'un volume. Jusqu’a présent, cette méthode offre un champ de vue réduit et une résolution modérée. Nous présentons ici une version augmentée qui offre une haute résolution sur une population étendue d’ agrégats multi-cellulaires.