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O3-E: Session Orale PAMO #1
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Présentations | ||
14:00 - 14:30
CONTROLE SPATIAL DE FAISCEAUX XUV ATTOSECONDES 1CELIA, France; 2ELI Beamlines - FZU, République Tchèque; 3ILM, France Nous avons caractérisé les profils d’intensité et fronts d’onde de faisceaux XUV, et démontré leur focalisation directe sans optique XUV. Nous utilisons cet effet pour filtrer spectralement un groupe d’harmoniques, via une sélection spatiale. Nos simulations montrent un contrôle possible de la structure des impulsions as lors de la focalisation. 14:30 - 15:00
NUAGE D'IONS REFROIDIS POUR LA DÉTECTION DE MOLÉCULES PIIM, Aix-Marseille université, CNRS, France La capacité d'un nuage d'ions piégés refroidis par laser à détecter une molécule aussi lourde qu'une protéine est démontrée grâce à des simulations de dynamique moléculaire. Nous mettons en évidence l'importance de l'interaction coulombienne combinée au chauffage radio-fréquence dans le mécanisme de déstabilisation du nuage entraînant la détection. 15:00 - 15:30
MESURE DIRECTE DE LA SECTION EFFICACE D’EXCITATION À DEUX PHOTONS DU XÉNON PAR ABSORPTION LPP (UMR 7648) La section efficace d'excitation à deux photons est un paramètre clé pour la détermination de la fluorescence suivant l’excitation à deux photons par laser (TALIF), qui permet la mesure de densités atomiques dans les plasmas. Les expériences réalisées, par absorption directe, fournissent une nouvelle valeur de la section efficace pour le xénon. 15:30 - 16:00
EFFETS NON SECULAIRES RÉVÉLÉS PAR ÉCHOS D'ALIGNEMENT MOLÉCULAIRE 1Laboratoire Interdisciplinaire Carnot de Bourgogne, 21078 Dijon, France; 2State Key Laboratory of Precision Spectroscopy, Shanghai 200062, China; 3Institut des Sciences Moléculaires d'Orsay, 91405 Orsay, France; 4Laboratoire de Météorologie Dynamique, 91120 Palaiseau, France Les cohérences quantiques jouent un rôle clé dans divers processus naturels et technologiques. Le couplage du système à son environnement entraîne une dissipation de ces cohérences souvent décrite dans le cadre l'approximation séculaire. Ici nous sondons la limite de cette approximation en mesurant la relaxation rotationnelle de molécules alignées. |