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O8-A: Session Orale Biophotonique #2
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8:30 - 8:45
MICROSCOPIE MULTIPHOTON A FEUILLE DE LUMIERE OPTIMISEE POUR L’IMAGERIE RAPIDE ET IN VIVO Ecole Polytechnique, France Nous proposons une approche expérimentale systématique pour quantifier les photo-dommages en microscopie multiphoton à feuille de lumière. Grâce à l’imagerie in vivo du coeur d’embryons de poisson-zèbres, nous démontrons une amélioration du signal d’un ordre de grandeur tout en limitant les photo-dommages en ajustant le taux de répétition du laser. 8:45 - 9:00
CIBLAGE OPTIQUE ULTRA-RAPIDE POUR LE CONTROLE PRECIS DE RESEAUX NEURONAUX Insitut de la Vision - CNRS UMR7210 - Sorbonne Université, France Nous proposons une nouvelle méthode de ciblage optique séquentiel ultra-rapide (FLiT), qui permet le contrôle de cellules neuronales distinctes avec une résolution sub-milliseconde sans précédent et une augmentation du nombre de cellules stimulées, tout en minimisant l’effet thermique de la stimulation. 9:00 - 9:15
IMAGERIE MICROSCOPIQUE DE VISCOSITE PAR HOLOGRAPHIE HETERODYNE DE NANO-BATONNETS EN ROTATION 1Institut de la Vision, Sorbonne Université, France; 2Université Paris-Descartes, France; 3Laboratoire MSC, Université Paris-Diderot, France La rotation de nanoparticules en suspension dans un milieu est directement influencée par la viscosité locale. Dans le cas de particules asymétriques, la diffusion de la lumière est anisotrope. En analysant le spectre de ces fluctuations d’intensité diffusée par holographie hétérodyne, nous reconstruisons une image de viscosité de haute résolution. 9:15 - 9:30
RIM-TIRF: UN MICROSCOPE SUPER-RÉSOLU EN RÉFLEXION TOTALE À ÉCLAIREMENT ALÉATOIRE. 1Institut Fresnel, Marseille; 2IBDM, Marseille; 3LS2N, Nantes; 4CBI Toulouse En éclairant l’échantillon avec des speckles aléatoires et en utilisant un traitement statistique des images, on peut doubler le pouvoir résolvant d’un microscope de fluorescencetout en conservant une grande facilité d’utilisation. Cette approche, adaptée à la configuration de réflexion totale, permet d’améliorer grandement les images TIRF. 9:30 - 9:45
MICROSCOPIE ET ENDOSCOPIE RAMAN COHERENTE Institut Fresnel, France Nous présenterons les dernières avancées en microscopie et endoscopie Raman cohérente permettant d’imager des liaisons chimiques sans avoir recours à aucun marqueur. Nous présenterons quelques exemples d’applications en biologie et en bio-médical ou le Raman cohérent apporte un réel gain par rapport aux techniques existantes. 9:45 - 10:00
MICROSCOPIE BIPHOTONIQUE PAR COMBINAISON D'ILLUMINATION À BALAYAGE ET PARALLÈLE Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, F-75012 Paris, France La visualisation en 3D et en temps réel de structures neuronales est un objectif essentiel. Nous présentons ici une approche d’imagerie multiphotonique qui combine une illumination à balayage avec des PSF étendues axialement, à une illumination parallèle par modulation de front d’onde, afin d’améliorer signal et contraste en imagerie volumétrique. | ||