Programme de la conférence

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Vue d’ensemble des sessions
Session
O6-E: Session Orale Biophotonique #1
Heure:
Jeudi, 08.07.2021:
8:30 - 10:30

Salle: Salle Givry Savigny

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Présentations
8:30 - 9:00

IMAGERIE IN-VIVO DE LA RÉTINE PAR MODULATION SPATIALE DE L'ILLUMINATION

S. MEIMON

ONERA, France

L'imagerie haute résolution de la rétine est perturbée par les mouvement oculaires, les aberrations dynamiques, et la diffusion multiple.

Après un rapide état de l'art, je montrerai comment nous contribuons à relever ces défis en utilisant l'optique adaptative ainsi que différents types de modulations spatiales de l'illumination.



9:00 - 9:15

CARACTÉRISATION OBJECTIVE DE LA TRANSPARENCE CORNÉENNE PAR ANALYSE D’IMAGES SD-OCT CLINIQUES

M. VILBERT1,2, R. BOCHEUX1,2,5, H. LAMA2, C. GEORGEON2, V. BORDERIE2, P. PERNOT3, K. IRSCH2,4, K. PLAMANN1,5

1Laboratoire d'Optique et Biosciences — École polytechnique, CNRS, INSERM, IPP; 2Centre Hospitalier National d’Ophtalmologie des Quinze-Vingts; 3Institut de Chimie-Physique — CNRS, Université Paris-Saclay; 4Institut de la Vision — CNRS, INSERM, Sorbonne Université; 5LOA — ENSTA Paris, École polytechnique, CNRS, IPP

Nous présentons une procédure d'analyse d'images acquises in vivo par OCT spectrale, permettant d'extraire des paramètres quantitatifs liés à la transparence cornéenne. Deux types d'artefacts liés au dispositif instrumental et à la position du patient sont automatiquement corrigés. La méthode est appliquée à n=85 cornées normales.



9:15 - 9:30

ADAPTIVE GLASSES WAVEFRONT SENSORLESS FULL-FIELD OCT FOR HIGH-RESOLUTION IN VIVO RETINAL IMAGING OVER A WIDE FIELD-OF-VIEW

Y. CAI1,2, J. SCHOLLER1, K. GROUX1, O. THOUVENIN1, C. BOCCARA1, K. GRIEVE2, P. MECE1

1Institut Langevin, ESPCI Paris, CNRS, PSL University, Paris, 75005, France; 2CHNO Quinze-Vingts, DHU Sight Restore, INSERM-DGOS CIC 1423, 28 rue de Charenton, 75012 Paris, France

We propose a compact full-field OCT assisted by an adaptive lens positioned in front of the eye for wavefront correction, enabling to ally high resolution (2 µm × 2 µm × 8 µm) with a wide field-of-view (5° × 5°) for in vivo retinal imaging.



9:30 - 9:45

MICROSCOPIE POLARIMETRIQUE MULTIMODALE MUELLER/ NON-LINEAIRE DES TISSUS BIOLOGIQUES

M. DUBREUIL1, S. RIVET1, F. TISSIER2, A. BRADU3, Y. LE GRAND1

1Laboratoire OPTIMAG, Université de Bretagne Occidentale, Brest, France; 2Laboratoire ORPHY, Université de Bretagne Occidentale, Brest, France; 3Applied Optics Group, University of Kent, UK

Nous présentons un dispositif de microscopie optique à balayage laser permettant de réaliser à la fois de l’imagerie polarimétrique de Mueller et non-linéaire à partir d’un seul instrument. Les images multimodales d’artères et de muscles striés présentées démontrent la pertinence de ce couplage en matière d’applications biomédicales.



9:45 - 10:00

ORTHOGONALITY BREAKING POLARIMETRIC MICROSCOPY OF MITOTIC CHROMOSOMES

R. DESAPOGU1,2, G. LE MARCHAND1, R. SMITH1, P. RAY2, E. GILLIER1, S. DUTERTRE3, M. ALOUINI2, M. TRAMIER1,3, S. HUET1,3,4, J. FADE2

1Univ Rennes, CNRS, IGDR, UMR 6290, F-35000 Rennes, France; 2Univ Rennes, CNRS, Institut FOTON - UMR 6082, F-35000 Rennes, France; 3Univ Rennes, BIOSIT, UMS CNRS 3480, US INSERM 018, F-35000 Rennes, France; 4Institut Universitaire de France

Nous présentons une technique d'imagerie de polarisation originale, basée sur des approches photonique micro-ondes et appelée microscopie de brisure d'orthogonalité (DSOB) et nous montrons qu'un contraste polarimétrique lié aux propriétés de biréfringence de l'échantillon se produit sur les chromosomes compactés lors de la division cellulaire.



10:00 - 10:15

SIMULTANEOUS ESTIMATION OF 3D LOCALIZATION, 3D ORIENTATION AND WOBBLE FOR SINGLE EMITTERS MICROSCOPY

L. ALEMAN-CASTANEDA1,2, V. CURCIO1, R. GUTIERREZ-CUEVAS1, T. BROWN2, S. BRASSELET1, M. ALONSO1,2

1Aix Marseille Univ, CNRS, Centrale Marseille, Institut Fresnel, Marseille, France; 2The Institute of Optics, University of Rochester, Rochester, NY, USA

We present a super-resolution technique for polarization fluorescence microscopy that allows 3D localization plus 3D orientation and wobbling characterization. Polarization-based Fourier filtering is used to encode the desired information into the PSF of each single emitter, with the advantage of not enlarging significantly the PSF.



10:15 - 10:30

MICROSCOPIE QUANTITATIVE DE PHASE DE BACTERIES PAR INTERFEROMETRIE A 4 ONDES

M. BÉNÉFICE1,2,3, G. BAFFOU1,2,3

1Institut Fresnel, France; 2Aix Marseille Univ; 3CNRS

L’interférométrie à 4 ondes est une technique d’imagerie de phase quantitative, simple, non invasive, ne nécessitant aucun marquage. Elle fournit une haute résolution et une haute sensibilité. Nous présentons l’application de cette technique à l’imagerie de bactéries, notamment la croissance de bactéries dans le temps à différentes températures.



 
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