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Raman spectroscopy offers rich molecular specificity without perturbing the cell state, but the analytical complexity of large spectral data sets has limited its adoption. Here we introduce a quantitative monitoring of molecular images of cancer cells to image the redistribution of biomolecules using compressive Raman imaging framework.

La microscopie hyperspectrale mono-pixel permet d'extraire des paramètres physiologiques et chimiques à l'échelle micrométrique. En intégrant une méthode de reconstruction de topographie, le facteur de réflectance spectrale directionnelle peut être quantifié. Nos récents résultats sur des échantillons de référence et organiques seront présentés.

Nous avons utilisé la microscopie SHG résolue en polarisation pour cartographier l'orientation des lamelles de collagène dans des cornées humaines entières. Les protocoles expérimental (adaptation d’indice) et de traitement des données ont été optimisés pour accéder à une information exhaustive sur l’épaisseur totale du tissu.

A fluorescence light-sheet microscope dedicated to image organ-on-chips is reported. The constraints impose tilted imaging. A glass prism is used to correct optical aberrations arising from oblique imaging. System design and characterization are presented.

Nous développons une approche d’optique adaptative originale en microscopie à feuille de lumière basée sur la mesure de front d’onde à partir d’une étoile guide structurée. Cette méthode a pour objectif de s’affranchir du contenu fréquentiel des échantillons, permettant ainsi d’améliorer la robustesse et la sensibilité de la mesure de front d’onde.

Nous présentons un microscope multimodal permettant d'accéder à l'information de biréfringence linéaire d'échantillons biologiques fins à cadence vidéo par illumination spectralement structurée, et son couplage au principe d'illumination asymétrique pour révéler un contraste de phase lié à la morphologie isotrope de l'échantillon.

Nous présentons un microscope à deux photons en grand champ, de résolution axiale 5 µm et fonctionnant à 10 images/s sur un champ de vue de 300 × 300 µm². Nous utilisons la focalisation temporelle (temporal focusing) d’un éclairage de speckle sur un champ de 50 µm, balayé rapidement sur l’échantillon tandis qu’une caméra enregistre l’image.

Nous présentons un modèle analytique de formation d'images d’OCT plein-champ intégrant les aberrations et la cohérence spatiale de l’illumination, et permettant de définir des métriques quantitatives de résolution latérale et de signal. L'objectif est d'optimiser la conception optique des OCT plein-champ, notamment pour l’imagerie rétinienne.