Programme de la conférence
Vue d’ensemble et détails des sessions pour cette conférence. Veuillez sélectionner une date ou un lieu afin d’afficher uniquement les sessions correspondant à cette date ou à ce lieu. Cliquez sur une des sessions pour obtenir des détails sur celle-ci (avec résumés et téléchargement si disponibles).
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Daily Overview |
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05 - PSV + PIO
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| Résumé de session | |
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Thématiques abordées :
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8:30 - 8:45
LABEL-FREE HIGH SPEED MOLECULAR IMAGING OF CANCER CELLS USING COMPRESSIVE RAMAN IMAGING 1Laboratoire Kastler Brossel; 2ENS-Université PSL; 3Sorbonne Université; 4Collège de France; 5CNRS, France Raman spectroscopy offers rich molecular specificity without perturbing the cell state, but the analytical complexity of large spectral data sets has limited its adoption. Here we introduce a quantitative monitoring of molecular images of cancer cells to image the redistribution of biomolecules using compressive Raman imaging framework. 8:45 - 9:00
MICROSCOPIE HYPERSPECTRALE POUR LA MESURE DU FACTEUR DE RÉFLECTANCE SPECTRALE DIRECTIONNELLE 1Photonics Bretagne, France; 2CREATIS, INSA-Lyon, Lyon, France La microscopie hyperspectrale mono-pixel permet d'extraire des paramètres physiologiques et chimiques à l'échelle micrométrique. En intégrant une méthode de reconstruction de topographie, le facteur de réflectance spectrale directionnelle peut être quantifié. Nos récents résultats sur des échantillons de référence et organiques seront présentés. 9:00 - 9:15
CARTOGRAPHIE TRIDIMENSIONNELLE DE L’ORGANISATION DES LAMELLES DE COLLAGÈNE SUR L’ÉPAISSEUR TOTALE DU TISSU CORNÉEN PAR MICROSCOPIE SHG 1Laboratoire d’Optique et Biosciences, Ecole Polytechnique, CNRS, Inserm, Institut Polytechnique de Paris, Palaiseau, France; 2Université Paris-Saclay, Gif-sur-Yvette, France Nous avons utilisé la microscopie SHG résolue en polarisation pour cartographier l'orientation des lamelles de collagène dans des cornées humaines entières. Les protocoles expérimental (adaptation d’indice) et de traitement des données ont été optimisés pour accéder à une information exhaustive sur l’épaisseur totale du tissu. 9:15 - 9:30
A LIGHT-SHEET FLUORESCENCE MICROSCOPE FOR IMAGING IN MICROFLUIDIC CHIPS 1Univ. Grenoble Alpes, CEA, LETI, Grenoble, France; 2Institut de Genomique Fonctionnelle de Lyon, ENS de Lyon UMR5242, Lyon, France; 3Univ. Grenoble Alpes, CEA, INSERM, IRIG Biomics, Grenoble, France A fluorescence light-sheet microscope dedicated to image organ-on-chips is reported. The constraints impose tilted imaging. A glass prism is used to correct optical aberrations arising from oblique imaging. System design and characterization are presented. 9:30 - 9:45
OPTIQUE ADAPTATIVE EN MICROSCOPIE À FEUILLE DE LUMIÈRE POUR L’IMAGERIE IN VIVO 3D À HAUTE RÉSOLUTION 1ISMO / Imagine Optic, France; 2Université Paris Saclay, ISMO, France; 3Imagine Optic, France; 4Ecole Polytechnique, France Nous développons une approche d’optique adaptative originale en microscopie à feuille de lumière basée sur la mesure de front d’onde à partir d’une étoile guide structurée. Cette méthode a pour objectif de s’affranchir du contenu fréquentiel des échantillons, permettant ainsi d’améliorer la robustesse et la sensibilité de la mesure de front d’onde. 9:45 - 10:00
MICROSCOPIE MULTIMODALE PLEIN CHAMP DE POLARISATION ET DE PHASE A CADENCE VIDEO PAR ILLUMINATION SPECTRALEMENT STRUCTUREE ASYMETRIQUE Laboratoire OPTIMAG (EA938) - Université de Bretagne Occidentale, Brest, France Nous présentons un microscope multimodal permettant d'accéder à l'information de biréfringence linéaire d'échantillons biologiques fins à cadence vidéo par illumination spectralement structurée, et son couplage au principe d'illumination asymétrique pour révéler un contraste de phase lié à la morphologie isotrope de l'échantillon. 10:00 - 10:15
MICROSCOPIE DE FLUORESCENCE À DEUX PHOTONS PAR FOCALISATION TEMPORELLE D’UN ECLAIRAGE DE SPECKLE Institut Fresnel, France Nous présentons un microscope à deux photons en grand champ, de résolution axiale 5 µm et fonctionnant à 10 images/s sur un champ de vue de 300 × 300 µm². Nous utilisons la focalisation temporelle (temporal focusing) d’un éclairage de speckle sur un champ de 50 µm, balayé rapidement sur l’échantillon tandis qu’une caméra enregistre l’image. 10:15 - 10:30
IMPACT DE LA COHÉRENCE SPATIALE PARTIELLE DE L'ILLUMINATION SUR LA RÉSOLUTION ET LE SIGNAL DE L'OCT PLEIN-CHAMP EN PRÉSENCE D'ABERRATIONS. 1Institut Langevin - CNRS - Université de Paris/Sorbonne Université/ESPCI - Université PSL, France; 2ONERA, F-92322 Châtillon, France; 3INSERM U968 Institut de la Vision, Université de la Sorbonne, 75012, Paris, France Nous présentons un modèle analytique de formation d'images d’OCT plein-champ intégrant les aberrations et la cohérence spatiale de l’illumination, et permettant de définir des métriques quantitatives de résolution latérale et de signal. L'objectif est d'optimiser la conception optique des OCT plein-champ, notamment pour l’imagerie rétinienne. | |
